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Property Value
http://lod.law.go.kr/property/announceNo (공포번호@ko) 2010-21(xsd:integer)
http://www.w3.org/2004/02/skos/core#broaderTransitive http://lod.law.go.kr/resource/additionalRulesType (부칙 유형@ko)
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rdf:type http://www.w3.org/2004/02/skos/core#Concept (Concept@en)
http://purl.org/dc/elements/1.1/title ADMRUL2100000190891의 부칙(@ko)
http://lod.law.go.kr/property/announceDate (공포일자@ko) 2010-04-27(xsd:dateTime)
http://lod.law.go.kr/property/additionalRulesContent (부칙내용@ko) 부칙 <제2010-21호,2010.4.27> 제1조 (시행일) 이 고시는 고시한 날부터 시행한다. 제2조 (단계별 적용) 이 규정 시행일에 불구하고 제2조제1호·제2호는 2007년 7월1일부터 적용한다. 제3조 (경과조치) 이 고시 시행당시 식품의약품안전청장으로부터 이미 허가(신고)받은 의약품으로써 식품의약품안전청장이 생물학적동등성 재평가 실시를 공고한 품목인 경우 생물학적동등성 재평가를 받아야 한다. 제4조(다른 고시의 개정) 이 고시 시행일부터 “의약품동등성시험관리규정(식품의약품안전청고시 제2005-64호, 2005.11.8)”을 다음과 같이 개정한다 제3조제2항제3호 및 [별표 4]를 삭제한다.(@ko)
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